Entero-endocriene cel



Entero-endocriene cellen zijn gespecialiseerde cellen van de maag, de darm en de alvleesklier met endocriene functie. Ze produceren gastro-intestinale hormonen of peptiden als reactie op verschillende stimuli en geven deze af in de bloedbaan voor een systemisch effect, verspreiden ze als lokale boodschappers of geven ze door aan het enterisch zenuwstelsel om zenuwreacties te activeren.[1][2] Entero-endocriene cellen van de darm zijn de meest talrijke endocriene cellen van het lichaam.[3][4][5] Ze vormen een enterisch endocriensysteem als een onderdeel van het endocriene systeem, net zoals het enterisch zenuwstelsel een onderdeel is van het zenuwstelsel.[6] In zekere zin staan ze erom bekend dat ze fungeren als chemoreceptoren, spijsverteringsacties initiëren, schadelijke stoffen detecteren en beschermende reacties initiëren..[7][8]Microbiota spelen een sleutelrol in de intestinale immuun- en metabolische reacties in deze entero-endocriene cellen via hun fermentatieproduct acetaat.[9]
Darmen
Intestinale entero-endocriene cellen komen niet bij elkaar voor, maar verspreid als afzonderlijke cellen door het darmkanaal.[7]
De uitgescheiden hormonen omvatten somatostatine, motiline, cholecystokinine, neurotensine, vasoactief intestinaal peptide en enteroglucagon.[10] De entero-endocriene cellen nemen de metabolieten van de commensale darmmicrobiota waar en coördineren op hun beurt de antibacteriële, mechanische en metabolische delen van de aangeboren immuunrespons van de darm van de gastheer op de commensale darmmicrobiota.[11]
De volgende soorten intestinale entero-endocriene cellen kunnen worden onderscheiden:
- K-cellen scheiden glucoseafhankelijk insulinotropisch polypeptiden uit, een incretine, die ook de triglyceridenopslag bevordert.[12] K-cellen worden voornamelijk aangetroffen in de twaalfvingerige darm.[13]
- L-cellen, ook wel neuropodcellen genoemd, scheiden glucagon-achtige peptide-1 uit, een incretine, peptide YY3-36, oxyntomoduline en glucagon-achtige peptide-2. L-cellen worden voornamelijk aangetroffen in de kronkeldarm en de dikke darm (colon), maar sommige worden ook aangetroffen in de twaalfvingerige darm en nuchtere darm.[14]
- I-cellen scheiden cholecystokinine (CCK) uit en hebben de hoogste slijmvliesdichtheid in de twaalfvingerige darm, met een afnemende hoeveelheid in de dunne darm.[15] Ze regelen de galsecretie, de exocriene pancreassecretie en het verzadigingsgevoel.[16]
- G-cellen of gastrinecellen zijn een celtype in de maag en de twaalfvingerige darm die gastrine afscheiden en de maagzuursecretie stimuleren.[17]
- Enterochromaffine cellen (ook bekend als Kulchitsky-cellen) zijn een type entero-endocriene cel en neuro-endocriene cel. Ze bevinden zich naast het epitheel dat het lumen van het spijsverteringskanaal bekleedt en spelen een cruciale rol bij de gastro-intestinale regulatie, met name de darmmotiliteit en -secretie.[18]
- Enterochromaffine-achtige cellen of ECL-cellen zijn een type neuroendocriene cellen die histamine afscheiden.
- N-cellen bevinden zich in de dunne darm. Hun aantal neemt vanaf het begin van de dunne darm tot aan het eind van de dunne darm toe, met de hoogste concentraties in de kronkeldarm.[19] Ze geven neurotensine af en reguleren de samentrekking van glad spierweefsel.[20]
- S-cellen scheiden secretine af, voornamelijk vanuit de twaalfvingerige darm, maar ook in afnemende hoeveelheden in de rest van de dunne darm,[21] en stimuleren de exocriene alvleeskliersecretie.[16]
- D-cellen, ook wel deltacellen genoemd, scheiden somatostatine af.
- Mo-cellen worden aangetroffen in de crypten van de dunne darm, met name in de twaalfvingerige darm en de nuchtere darm en scheiden motiline uit.
- M-cellen of microfoldcellen bevinden zich in de Peyerse plaat.[22][23]
Maag
De G-cellen of gastrinecellen zijn een celtype in de maag en de twaalfvingerige darm die gastrine afscheiden en de maagzuursecretie stimuleren. Ze bevinden zich in de maagklieren, voornamelijk aan de basis. De G-cellen scheiden gastrine af; postganglionaire vezels van de nervus vagus kunnen gastrine-releasing peptide vrijgeven tijdens parasympathische stimulatie om de secretie te stimuleren.
Andere hormonen die worden geproduceerd zijn cholecystokinine, somatostatine, vasoactief intestinaal peptide, substantie P, alfa- en gamma-endorfine.[10][24]
Alvleesklier
Entero-endocriene cellen van de alvleesklier bevinden zich in de eilandjes van Langerhans en produceren met name de hormonen insuline en glucagon. Het autonoom zenuwstelsel reguleert hun secretie sterk, waarbij parasympathische stimulatie de insulinesecretie stimuleert en glucagonsecretie remt, terwijl sympathische stimulatie een tegengesteld effect heeft.[25]
Andere geproduceerde hormonen zijn somatostatine, pancreaspolypeptide, amyline en ghreline.
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Enteroendocrine cell op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ Rehfeld JF (October 1998). The new biology of gastrointestinal hormones. Physiological Reviews 78 (4): 1087–108. PMID 9790570. DOI: 10.1152/physrev.1998.78.4.1087. Gearchiveerd van origineel op 8 juni 2017. Geraadpleegd op 2 mei 2025.
- ↑ Solcia E, Capella C, Buffa R, Usellini L, Fiocca R, Frigerio B, Tenti P, Sessa F (1981). The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features. Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement 70: 25–36. PMID 6118945.
- ↑ Ahlman H (2001). The gut as the largest endocrine organ in the body. Annals of Oncology 12 Suppl 2 (suppl 2): S63–8. PMID 11762354. DOI: 10.1093/annonc/12.suppl_2.s63.
- ↑ Schonhoff SE, Giel-Moloney M, Leiter AB (June 2004). Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells. Endocrinology 145 (6): 2639–44. PMID 15044355. DOI: 10.1210/en.2004-0051. Gearchiveerd van origineel op 2 mei 2013. Geraadpleegd op 1 maart 2013.
- ↑ Moran GW, Leslie FC, Levison SE, Worthington J, McLaughlin JT (July 2008). Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders?. Therapeutic Advances in Gastroenterology 1 (1): 51–60. PMID 21180514. PMC 3002486. DOI: 10.1177/1756283X08093943.
- ↑ Wallace Hayes A (2007). Principles and Methods of Toxicology, 5th, revised. CRC Press, p. 1547. ISBN 9781420005424.
- ↑ a b Sternini C, Anselmi L, Rozengurt E (February 2008). Enteroendocrine cells: a site of 'taste' in gastrointestinal chemosensing. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity 15 (1): 73–8. PMID 18185066. PMC 2943060. DOI: 10.1097/MED.0b013e3282f43a73.
- ↑ Sternini C (February 2007). Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology 292 (2): G457–61. PMID 17095755. DOI: 10.1152/ajpgi.00411.2006.
- ↑ Jugder BE, Kamareddine L, Watnick PI (August 2021). Microbiota-derived acetate activates intestinal innate immunity via the Tip60 histone acetyltransferase complex. Immunity 54 (8): 1683–1697.e3. ISSN: 1074-7613. PMID 34107298. PMC 8363570. DOI: 10.1016/j.immuni.2021.05.017.
- ↑ a b Krause WJ, Yamada J, Cutts JH (June 1985). Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana. Journal of Anatomy 140 (4): 591–605. PMID 4077699. PMC 1165084.
- ↑ Watnick PI, Jugder BE (February 2020). Microbial Control of Intestinal Homeostasis via Enteroendocrine Cell Innate Immune Signaling. Trends Microbiol 28 (2): 141–149. ISSN: 0966-842X. PMID 31699645. PMC 6980660. DOI: 10.1016/j.tim.2019.09.005.
- ↑ Parker HE, Habib AM, Rogers GJ, Gribble FM, Reimann F (February 2009). Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells. Diabetologia 52 (2): 289–298. PMID 19082577. PMC 4308617. DOI: 10.1007/s00125-008-1202-x.
- ↑ Gutierrez-Aguilar, Ruth, Woods, Stephen C (February 2011). Nutrition and L and K-enteroendocrine cells. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes & Obesity 18 (1): 35–41. PMID 21124210. PMC 3884637. DOI: 10.1097/MED.0b013e32834190b5.
- ↑ Drucker DJ, Nauck MA (November 2006). The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes. Lancet 368 (9548): 1696–705. PMID 17098089. DOI: 10.1016/s0140-6736(06)69705-5. Gearchiveerd van origineel op 31 december 2014. Geraadpleegd op 31 december 2014.
- ↑ Gilliam-Vigh, Hannah, Jorsal, Tina, Rehfeld, Jens F., Pedersen, Jens, Poulsen, Steen S. (2021). Expression of Cholecystokinin and its Receptors in the Intestinal Tract of Type 2 Diabetes Patients and Healthy Controls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 106 (8): 2164–2170. PMID 34036343. DOI: 10.1210/clinem/dgab367. Geraadpleegd op 20 september 2023.
- ↑ a b Brubaker PL (July 2012). A beautiful cell (or two or three?). Endocrinology 153 (7): 2945–8. PMID 22730282. DOI: 10.1210/en.2012-1549.
- ↑ Friis-Hansen L, Sundler F, Li Y, Gillespie PJ, Saunders TL, Greenson JK, Owyang C, Rehfeld JF, Samuelson LC (March 1998). Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice. The American Journal of Physiology 274 (3 Pt 1): G561–8. PMID 9530158. DOI: 10.1152/ajpgi.1998.274.3.G561.
- ↑ Bertrand PP, Bertrand RL (February 2010). Serotonin release and uptake in the gastrointestinal tract. Autonomic Neuroscience 153 (1–2): 47–57. PMID 19729349. DOI: 10.1016/j.autneu.2009.08.002.
- ↑ Gilliam-Vigh, Hannah, Jorsal, Tina, Nielsen, Sophie W., Forman, Julie L., Pedersen, Jens (2023). Expression of Neurotensin and Its Receptors Along the Intestinal Tract in Type 2 Diabetes Patients and Healthy Controls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 108 (9): 2211–2216. PMID 36916883. DOI: 10.1210/clinem/dgad146. Geraadpleegd op 20 september 2023.
- ↑ Kitabgi P, Freychet P (August 1978). Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles. European Journal of Pharmacology 50 (4): 349–57. PMID 699961. DOI: 10.1016/0014-2999(78)90140-1.
- ↑ Gilliam-Vigh, Hannah, Jorsal, Tina, Nielsen, Sophie W., Forman, Julie L., Pedersen, Jens (2023). Expression of Secretin and its Receptor Along the Intestinal Tract in Type 2 Diabetes Patients and Healthy Controls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. PMID 37335970. DOI: 10.1210/clinem/dgad372. Geraadpleegd op 20 september 2023.
- ↑ (en) Daniel EE (11 december 1990). Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract. CRC Press. ISBN 9780849361586.
- ↑ Goswami C, Shimada Y, Yoshimura M, Mondal A, Oda S, Tanaka T, Sakai T, Sakata I (26 juni 2015). Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus. PLOS ONE 10 (6): e0131554. PMID 26115342. PMC 4482737. DOI: 10.1371/journal.pone.0131554.
- ↑ Zverkov IV, Vinogradov VA, Smagin VG (October 1983). [Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer]. Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny 96 (10): 32–4. PMID 6194833.
- ↑ Kiba T (August 2004). Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments. Pancreas 29 (2): e51–8. PMID 15257115. DOI: 10.1097/00006676-200408000-00019.