Nikkelbis(stilbeendithiolaat)
| Nikkelbis(stilbeendithiolaat) | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | ||||
| Andere namen | bis[1,2-diphenyl-1,2-ethenedithiolato]nickel bis(dithiobenzil)nickel(II) | |||
| Molmassa | 543,40 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)/C(=C(/[S-])\C2=CC=CC=C2)/[S-].C1=CC=C(C=C1)/C(=C(/[S-])\C2=CC=CC=C2)/[S-].[Ni]
| |||
| CAS-nummer | 28984-20-5 | |||
| PubChem | 5374634 | |||
| Wikidata | Q72445618 | |||
| Beschrijving | zwart-groene vaste stof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| H-zinnen | H317 - H334 - H350 - H372 | |||
| P-zinnen | P260 - P270 - P272 - P280 | |||
| SDS | Bis(dithiobenzil)nickel(II). TCI | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Dichtheid | 1,466 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 260 °C | |||
| Geometrie en kristalstructuur | ||||
| Kristalstructuur | monoklien[1] | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Nikkelbis(stilbeendithiolaat) of bis(dithiobenzil)nikkel is een complex met de formule . Met meer nadruk op de structuur van deze verbinding kan dat ook geschreven worden als: . De stof ziet er uit als een zwart poeder dat in tolueen aanleiding geeft tot een groene oplossing ten gevolge van een sterke absorbtie bij 855 nm. Het complex is de modelverbinding voor een breed scale aan verbindingen met de algemene formule , waarbij R kan staan voor zowel H, alkyl als aryl.
De stof kristalliseert in ruimtegroep P21/n. De roosterconstanten zijn: a = 583,6 pm, b = 1097 pm, c = 1836 pm en beta = 91,4.[1]
De toepasbaarheid van de complexen als verfkleurstof is ruim onderzocht. Als complexen van niet-innocente liganden zijn de stoffen wetenschappelijk ook interessant.[2] De lengte van de C-C en C-S bindingen, respectivelijk 171 and 139pm, liggen tussen die voor een enkele en een dubbele binding in.[3]

In de eerste synthese van deze stof werd nikkelsulfide behandeld met difenylacetyleen.[4] Recentere bereidingsmethoden maken gebruik van gezwavelde benzoïne. Met andere liganden reageert het complex tot mono-dithioleemcomplexen met twee andere liganden: .[5]
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Nickel bis(stilbenedithiolate) op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ a b Sartain, D.; Truter, Mary R. (1967). The crystal structure of bis(dithiobenzil)nickel. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, pag.: 1264. DOI: 10.1039/J19670001264.
- ↑ Karlin, K. D.; Stiefel, E. I., Eds. “Progress in Inorganic Chemistry, Dithiolene Chemistry: Synthesis, Properties, and Applications” Wiley-Interscience: New York, 2003. ISBN 0-471-37829-1
- ↑ Miao, Qingqing; Gao, Junxiong; Wang, Zeqing; Yu, Hang; Luo, Yi; Ma, Tingli (2011). Syntheses and Characterization of Several Nickel Bis(dithiolene) Complexes with Strong and Broad Near-IR Absorption. Inorganica Chimica Acta 376, pag.: 619–627. DOI: 10.1016/j.ica.2011.07.046.
- ↑ Schrauzer, G. N.; Mayweg, V. (1962). Reaction of Diphenylacetylene with Nickel Sulfides. Journal of the American Chemical Society 84 (16), pag.: 3221. DOI: 10.1021/ja00875a061.
- ↑ Obanda, Antony; Martinez, Kristina; Schmehl, Russell H.; Mague, Joel T.; Rubtsov, Igor V.; MacMillan, Samantha N.; Lancaster, Kyle M.; Sproules, Stephen; Donahue, James P. (2017). Expanding the Scope of Ligand Substitution from [M(S2C2Ph2] (M = Ni2+, Pd2+, Pt2+) to Afford New Heteroleptic Dithiolene Complexes. Inorganic Chemistry 56 (17), pag.: 10257–10267. PMID: 28820242. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00971.

2.jpg)