2,4,6-tribroomresorcinol
| 2,4,6-tribroomresorcinol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 2,4,6-tribroomresorcinol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H3Br3O2 | |||
| IUPAC-naam | 2,4,6-tribroombenzeen-1,3-diol | |||
| Andere namen | 2,4,6-tribroom-1,3-benzeendiol | |||
| Molmassa | 346,80 g/mol | |||
| SMILES | C1=C(C(=C(C(=C1Br)O)Br)O)Br
| |||
| InChI | 1S/C6H3Br3O2/c7-2-1-3(8)6(11)4(9)5(2)10/h1,10-11H
| |||
| CAS-nummer | 2437-49-2 | |||
| EG-nummer | 219-442-2 | |||
| PubChem | 17094 | |||
| Wikidata | Q209183 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | beige | |||
| Smeltpunt | 114-116 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
2,4,6-tribroomresorcinol is een organische verbinding uit de groep dihydroxybenzenen, afgeleid van resorcinol. De stof komt voor als een beige poeder.
Synthese
2,4,6-tribroomresorcinol wordt gevormd door de bromering van resorcinol in chloroform:
De bromering kan ook gebeuren met beryllium als katalysator in aanwezigheid van di-ethylether.[1]
Toepassingen
Als diol kan het gebruikt worden voor de synthese van epoxyharsen (polyepoxiden), polyesters of polycarbonaten.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Roger Pajeau. "Bromuration de quelques composés aromatiques en présence de glucinium et d'oxyde d'éthyle." Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences (1937), vol. 204, blz. 1202. (glucinium is een verouderd synoniem van beryllium)

