tert-butylbenzeen
| tert-butylbenzeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van tert-butylbenzeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H14 | |||
| IUPAC-naam | tert-butylbenzeen | |||
| Andere namen | 1,1-dimethylethylbenzeen | |||
| Molmassa | 134,22 g/mol | |||
| SMILES | CC(C)(C)C1=CC=CC=C1
| |||
| InChI | 1S/C10H14/c1-10(2,3)9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3
| |||
| CAS-nummer | 98-06-6 | |||
| PubChem | 7366 | |||
| Wikidata | Q20950424 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H226 - H315 - H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243 - P261 - P264 - P271 - P280 - P302+P352 - P303+P361+P353 - P304+P312 - P304+P340 - P305+P351+P338 - P312 - P321 - P332+P313 - P362 - P370+P378 - P403+P235 - P501 | |||
| EG-Index-nummer | 202-632-4 | |||
| VN-nummer | 2709 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,867 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -57,9 °C | |||
| Kookpunt | 169 °C | |||
| Vlampunt | 34,4 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 445 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 0,03 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
tert-butylbenzeen is een organische verbinding met als brutoformule C10H14. De stof komt voor als een kleurloze ontvlambare vloeistof met een kenmerkende aromatische geur. De stof is niet oplosbaar in water, maar wel in de meeste organische oplosmiddelen.
tert-butylbenzeen behoort tot de stofklasse van alkylbenzenen, waartoe ook tolueen (methylbenzeen) en ethylbenzeen behoren. Het is een van de vier structuurisomeren van butylbenzeen; de andere drie zijn:
- n-butylbenzeen
- isobutylbenzeen
- sec-butylbenzeen
Synthese
tert-butylbenzeen wordt bereid door de alkylering van benzeen met isobuteen[1] of tert-butylchloride. In dat laatste geval wordt aluminiumchloride als katalysator gebruikt:[2]

Synthese van tert-butylbenzeen uit benzeen en tert-butylchloride.
Externe link
- (en) Gegevens van tert-butylbenzeen in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2002). "Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH
- ↑ (en) Fieser, Louis F. (1941), Experiments in Organic Chemistry, Second Edition, pp. 180-181


