Pentan-2-ol
| Pentan-2-ol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van pentan-2-ol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | Pentan-2-ol | |||
| Andere namen | 2-Pentanol sec-amylalcohol[1] | |||
| Molmassa | 88,148 g/mol | |||
| SMILES | OC(C)CCC
| |||
| InChI | 1/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
| |||
| CAS-nummer | 6032-29-7 | |||
| PubChem | 22386 | |||
| Wikidata | Q210479 | |||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeistof | |||
| Kleur | Kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,812 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -73 °C | |||
| Kookpunt | 119,3 °C | |||
| Vlampunt | 34 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 343 °C | |||
| Dampdruk | 804 Pa | |||
| Viscositeit | Pa·s | |||
| Thermodynamische eigenschappen | ||||
| ΔfH |
-311.0 kJ/mol | |||
| ΔfH |
-365.2 kJ/mol | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Pentan-2-ol (vroeger: 2-pentanol; ook bekend onder de triviale naam sec-amyl alcohol) is een organische verbinding met de brutoformule . De stof wordt toegepast als oplosmiddel en als tussenproduct in de synthese van andere chemicaliën. Pentan-2-ol komt als component voor in veel mengsels die industrieel verkocht worden onder de naam amylalcohol. Het koolstof-atoom dat de hydroxylgroep draagt heeft vier verschillende substituenten, zodat de verbinding chiraal is: van de stof zijn twee stereo-isomeren bekend, (R)-(−)-2-pentanol en (S)-(+)-2-pentanol.
Pentan-2-ol is met behulp van gaschromatografie aangetroffen in verse bananen in hoeveelheden van 14,26±2,63 ppm.[2]
Synthese
Pentan-2-ol kan bereid worden via de reactie van penteen met water.[3]
Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel 2-Pentanol op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics, 87. CRC Press, 3-454, 5-42, 6-188, 8-102, 15-23. ISBN 0-8493-0594-2.
- ↑ Jordán, María J., Tandon, Kawaljit, Shaw, Philip E., Goodner, Kevin L. (2001). Aromatic Profile of Aqueous Banana Essence and Banana Fruit by Gas Chromatography−Mass Spectrometry (GC-MS) and Gas Chromatography−Olfactometry (GC-O). Journal of Agricultural and Food Chemistry 49: 4813–4817. PMID 11600027. DOI: 10.1021/jf010471k.
- ↑ McKetta, John J., Cunningham, William Aaron (1977). Encyclopedia of Chemical Processing and Design. CRC Press, 280–281. ISBN 978-0-8247-2480-1. Geraadpleegd op 17 januari 2010.
