Oestriol
| Oestriol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van oestriol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C18H24O3 | |||
| Molmassa | 288,38 g/mol | |||
| CAS-nummer | 50-27-1 | |||
| PubChem | 5756 | |||
| Wikidata | Q409721 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H351 - H360 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P201 - P281 - P308+P313 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Smeltpunt | 282-285 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Oestriol of estriol is een vrouwelijk hormoon.
Oestriol is een oestrogeen, dat vrijwel alleen bij zwangerschap voorkomt. Het wordt dan aangemaakt door de placenta en is een steroïde. Het lichaam - dus vooral de placenta - maakt dit aan vanuit androsteendion. Oestriol heeft mogelijk een gunstige werking bij multipele sclerose.[1]
In de dierengeneeskunde wordt het aangewend ter behandeling van urine-incontinentie van honden waarvan de eierstokken verwijderd zijn (merknaam Incurin).
Bronnen, noten en/of referenties