Octylmethoxycinnamaat
| Octylmethoxycinnamaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C18H26O3 | |||
| IUPAC-naam | 2-ethylhexyl-3-(4-methoxyfenyl)prop-2-enoaat | |||
| Andere namen | octylmethoxycinnamaat; octinoxaat | |||
| Molmassa | 290,40 g/mol | |||
| SMILES | O=C(OCC(CC)CCCC)\C=C\c1ccc(OC)cc1
| |||
| InChI | 1S/C18H26O3/c1-4-6-7-15(5-2)14-21-18(19)13-10-16-8-11-17(20-3)12-9-16/h8-13,15H,4-7,14H2,1-3H3/b13-10
| |||
| CAS-nummer | 5466-77-3 | |||
| EG-nummer | 226-775-7 | |||
| PubChem | 5355130 | |||
| Wikidata | Q739648 | |||
| Beschrijving | lichtgele viskeuze vloeistof | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Vlampunt | 193 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Octylmethoxycinnamaat of octinoxaat is een organische verbinding die gebruikt wordt als ultravioletfilter in cosmetica en zonnebrandcrème. Ze behoort tot de cinnamaten; ze is de ester van 4-methoxykaneelzuur met 2-ethylhexanol.
Octinoxaat werkt in het UV-B-gebied. Het beschermt niet tegen UV-A-straling. Het wordt daarom meestal gecombineerd met een of meer UV-filters die ook UV-A-stralen absorberen, zoals benzofenon-3 (in dit verband ook bekend als oxybenzon) of titaniumdioxide.
Octinoxaat is niet ingedeeld als gevaarlijke stof.
Stereochemie
Octinoxate bevat één stereocentrum en één dubbele binding en heeft de volgende stereo-isomeren:
| Enantiomere von Octinoxat | ||
|---|---|---|
| (R)-vormen | (S)-vormen | |
| (E)-vormen |
|
|
| (Z)-vormen |
|
|
-Octinoxat_Structural_Formula_V1.svg.png)
-Octinoxat_Structural_Formula_V2.svg.png)
-Octinoxat_Structural_Formula_V2.svg.png)
-Octinoxat_Structural_Formula_V2.svg.png)
-Octinoxat_Structural_Formula_V2.svg.png)