Myricylpalmitaat
| Myricylpalmitaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van myricylpalmitaat
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C46H92O2 | |||
| IUPAC-naam | triacontylhexadecanoaat | |||
| Andere namen | triacontylpalmitaat, melissylpalmitaat | |||
| Molmassa | 677,22148 g/mol | |||
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC
| |||
| InChI | 1S/C46H92O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-33-35-37-39-41-43-45-48-46(47)44-42-40-38-36-34-32-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-45H2,1-2H3
| |||
| CAS-nummer | 6027-71-0 | |||
| EG-nummer | 227-895-2 | |||
| PubChem | 80126 | |||
| Wikidata | Q1956772 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Dichtheid | 0,855 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 62-65 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Myricylpalmitaat is een organische verbinding met als brutoformule C46H92O2. Het is de ester van palmitinezuur met myricylalcohol.
Synthese
Myricylpalmitaat kan bereid worden door palmitinezuur met myricylalcohol te laten reageren, onder invloed van een sterk zuur (doorgaans zwavelzuur) als katalysator:[1]
Voorkomen
Myricylpalmitaat komt in de natuur voor als belangrijkste bestanddeel (75%) van bijenwas.[2] Een verwante structuur die ook in bijenwas en in walschot voorkomt is cetylpalmitaat.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Peter McDonald,J. F. D. Greenhalgh,C. A. Morgan, Animal nutrition, Prentice Hall, ISBN = 978-0582419063, 2002, Online = Google boek, BoekID = jxUXns9laAEC, Linktext = bladzijde 48, 48}
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung, Organische Chemie, Thieme, Stuttgart, ISBN = 978-3135415055, 2005, Online = Google boek, | BoekID = Ld-AGnffxXIC, Linktext = p. 911
