L-selectride
| L-selectride | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van L-selectride
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C12H28BLi | |||
| IUPAC-naam | lithiumtri-sec-butylboraat | |||
| Molmassa | 190,10272 g/mol | |||
| SMILES | [Li+].[BH-](C(C)CC)(C(C)CC)C(C)CC
| |||
| InChI | 1S/C12H28B.Li/c1-7-10(4)13(11(5)8-2)12(6)9-3;/h10-13H,7-9H2,1-6H3;/q-1;+1
| |||
| CAS-nummer | 38721-52-7 | |||
| Wikidata | Q116065 | |||
| ||||
L-selectride is een organische verbinding met als brutoformule C12H28BLi. Het wordt commercieel verhandeld in een oplossing van THF.
L-selectride wordt aangewend als reagens in de organische chemie voor de reductie van ketonen. Door de volumineuze zijketens (sec-butylgroepen) kan het reagens aangewend worden om selectief enonen te reduceren door 1,4-additie van een hydride:
Selectieve reductie van een enon met L-selectride.
Indien er meerdere ketonen aanwezig zijn in een verbinding, wordt het minst sterisch gehinderde keton selectief gereduceerd.