Joodbenzeen
| Joodbenzeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van joodbenzeen
| ||||
| ||||
Molecuulmodel van joodbenzeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H5I | |||
| IUPAC-naam | Joodbenzeen | |||
| Andere namen | Fenyljodide | |||
| Molmassa | 204,01 g/mol | |||
| CAS-nummer | 591-50-4 | |||
| EG-nummer | 209-719-6 | |||
| Wikidata | Q420839 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H319[1] | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P305+P351+P338[1] | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Dichtheid | 1,82 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −29 °C | |||
| Kookpunt | 188 °C | |||
| Vlampunt | 74 °C | |||
| Brekingsindex | 1,618-1,62 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Joodbenzeen is een chemische verbinding die bestaat uit een benzeenring waaraan één jood-atoom gesubstitueerd is.
Joodbenzeen is een veelgebruikte bouwsteen in de organische chemie. Joodbenzeen is reactiever dan broom- en chloorbenzeen, omdat de jood-koolstofbinding zwakker is dan de broom-koolstof- en chloor-koolstofbindingen en dus gemakkelijker een reactie aangaat. De stof kan gebruikt worden voor het maken van Grignardreagentia of als substraat in Sonogashira-koppelingen of Heck-reacties.
Joodbenzeen kan gemaakt worden door diazotatie van aniline of door de reactie van benzeen met di-jood in aanwezigheid van salpeterzuur.