Homosalaat
| Homosalaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van homosalaat
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C16H22O3 | |||
| IUPAC-naam | 3,3,5-trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoaat | |||
| Andere namen | homomenthylsalicylaat, 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylaat, eusolex, heliopan, heliofaan | |||
| Molmassa | 262,34408 g/mol | |||
| SMILES | O=C(OC1CC(CC(C)(C)C1)C)c1c(O)cccc1
| |||
| InChI | 1S/C16H22O3/c1-11-8-12(10-16(2,3)9-11)19-15(18)13-6-4-5-7-14(13)17/h4-7,11-12,17H,8-10H2,1-3H3
| |||
| CAS-nummer | 118-56-9 | |||
| EG-nummer | 204-260-8 | |||
| PubChem | 8362 | |||
| Wikidata | Q2260189 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos tot lichtgeel | |||
| Dichtheid | ca. 1,045 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | < 25 °C | |||
| Kookpunt | (bij 4 mmHg) 161-165 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Homosalaat is een ester van salicylzuur en 3,3,5-trimethylcyclohexanol. Het wordt gebruikt als ultravioletfilter in een aantal zonnebrandcrèmes en andere cosmetische producten. Het absorbeert ultraviolet licht, meer bepaald UV-B licht, tussen ongeveer 280 en 320 nanometer.
De stof werd tijdens de Tweede Wereldoorlog ontwikkeld in de Verenigde Staten als alternatief voor menthylsalicylaat, een UV-filter op basis van het toen zeer moeilijk verkrijgbare menthol.[1]
Externe link
- (en) MSDS van homosalaat
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Frits E. Stockelbach, U.S. Patent 2369084 van 4 april 1944 (voor Fries Bros.).