Fenylazide
| Fenylazide | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van fenylazide
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H5N3 | |||
| IUPAC-naam | fenylazide | |||
| Andere namen | azidobenzeen | |||
| Molmassa | 119,14 g/mol | |||
| CAS-nummer | 622-37-7 | |||
| Wikidata | Q1867114 | |||
| Beschrijving | Lichtgele vloeistof met scherpe geur | |||
| Vergelijkbaar met | aniline, nitrobenzeen | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225 - H315 - H373 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | lichtgeel | |||
| Kookpunt | 49–50 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Fenylazide is een organisch azide met als brutoformule C6H5N3. Het is een lichtgele vloeistof, erg stroperig en met een scherpe, doordringende geur. Het wordt meestal verhandeld in een 0,5 M oplossing in methyl-tert-butylether.
De C-N=N-hoek bedraagt waarschijnlijk 120°.
Synthese
Fenylazide wordt gesynthetiseerd door fenylhydrazine te diazoteren met een mengsel van natriumnitriet en waterstofchloride:


