Broomcyclohexaan
| Broomcyclohexaan | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van broomcyclohexaan
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H11Br | |||
| IUPAC-naam | broomcyclohexaan | |||
| Andere namen | cyclohexylbromide, CXB | |||
| Molmassa | 163,05554 g/mol | |||
| SMILES | C1CCC(CC1)Br
| |||
| InChI | 1S/C6H11Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2
| |||
| CAS-nummer | 108-85-0 | |||
| EG-nummer | 203-622-2 | |||
| PubChem | 7960 | |||
| Wikidata | Q82427 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,324 g/cm³ | |||
| Kookpunt | 166-167 °C | |||
| Vlampunt | 63 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 3,2 | |||
| Brekingsindex | 1,495 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Broomcyclohexaan (soms afgekort tot CXB) is een organische verbinding met als brutoformule C6H11Br. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water.
Synthese
Broomcyclohexaan wordt bereid door de radicalaire halogenering van cyclohexaan, met dibroom en een gepaste radicalaire initiator (zoals benzoylperoxide):

Synthese van broomcyclohexaan
Toepassingen
Broomcyclohexaan wordt gebruikt als stof om de brekingsindex van polymethylmethacrylaat (PMMA}, een thermoplastische transparante kunststof, aan te passen voor bepaalde optische toepassingen, zoals bij confocale microscopie van colloïden. Een mengsel van cis-decaline en broomcyclohexaan kan worden ingezet om zowel de brekingsindex als de dichtheid van de PMMA aan te passen.[1]
Verder kan broomcyclohexaan gebruikt worden als bouwsteen in de organische synthese.
Externe links
- (en) MSDS van broomcyclohexaan
- (en) Gegevens van broomcyclohexaan in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- ↑ (en) S. Wiederseiner, N. Andreini, G. Epely-Chauvin & C. Ancey (2010) - Refractive-index and density matching in concentrated particle suspensions: a review, Experiments in Fluids, 50, pp. 1183-1206
