Borool
| Borool | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van borool
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H5B | |||
| IUPAC-naam | 1H-borool | |||
| Molmassa | 63,89 g/mol | |||
| CAS-nummer | 287-87-6 | |||
| Wikidata | Q642690 | |||
| ||||
Borool is een heterocyclische verbinding van boor, met als brutoformule C4H5B. De structuur is iso-elektronisch met die van pyrrool: het stikstofatoom is hierbij vervangen door boor. Borool behoort tot de groep der metallolen. Het is een anti-aromatische verbinding, hoewel de benadering van Hückel er niet helemaal op toepasbaar is.[1]
Zuiver borool is nog niet geïsoleerd; een aantal gesubstitueerde derivaten zijn wel bekend. Het tetrafenylderivaat kan bereid worden door reactie van 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetrafenylstannool met fenylboordichloride:
Synthese van tetrafenylborool
Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) A.R. Katritzky, ed. (1993) - Advances in Heterocyclic Chemistry, 56, Academic Press, pp. 375 - ISBN 9780120207565