Bisfenol AF

Bisfenol AF
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van bisfenol AF
Algemeen
Molecuul­formule	${\displaystyle {\ce {C15H10F6O2}}}$
IUPAC-naam	4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenol
Andere namen	hexafluorbisfenol A, hexafluordifenylolpropaan, bisfenol A-hexafluoride, 4,4'-(hexafluor-isopropylideen)difenol, hexafluoracetonbisfenol A, 2,2-bis(4-hydroxyfenyl) hexafluorpropaan
SMILES	C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O
CAS-nummer	1478-61-1
PubChem	73864
Wikidata	Q9658045
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vast
Smeltpunt	160-163 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Bisfenol AF (afgekort tot BFAF) is een organische verbinding, verwant aan bisfenol A, waarbij de waterstofatomen aan de beide methylgroepen vervangen zijn door fluor. De stof wordt onder andere gebruikt bij de fabricage van hoogwaardige elastomeren.^[1]

Bisfenol AF kan bereid worden door reactie van fenol met hexafluoraceton, onder invloed van een zure katalysator.

Net als bisfenol A is bisfenol AF biologisch actief: waar bisfenol A bindt aan de humane estroge-related receptor gamma (ERR-γ), doet BFAF dit in geheel niet. BPAF reageert wel met de ERR-α en deactiveert ERR-β.^[2]

• Bisfenol A