Benzylpiperazine
| Benzylpiperazine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | nb | |||
| Metabolisatie | hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | nb | |||
| Uitscheiding | renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Toediening | oraal, intraveneus | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 2759-28-6 | |||
| PubChem | 75994 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C12H16N2 | |||
| IUPAC-naam | 1-benzylpiperazine | |||
| Molmassa | 176,258 g/mol | |||
| ||||
Benzylpiperazine of BZP is een piperazine derivaat dat populair is geworden als drug vanwege zijn euforische en stimulerende eigenschappen. Van 2000-2005 werden 'Party Pillen' verkocht die benzylpiperazine bevatten. De potentie van benzylpiperazine is grofweg 10 keer lager dan die van d-amfetamine.[1]
In vitro is waargenomen dat benzylpiperazine de secretie van noradrenaline in het perifere- en centrale zenuwstelsel teweegbrengt.[2] In ratten zorgt chronisch gebruik ook voor het vrijkomen van serotonine in de hippocampus. Tevens zorgt benzylpiperazine voor een toename van dopamine in de nucleus accumbens.[2]
Bronnen, noten en/of referenties