3-methylpentan-3-ol
| 3-methylpentan-3-ol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 3-methylpentan-3-ol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H14O | |||
| IUPAC-naam | 3-methylpentan-3-ol | |||
| Andere namen | 3-methyl-3-pentanol | |||
| Molmassa | 102,174 g/mol | |||
| CAS-nummer | 77-74-7 | |||
| Wikidata | Q3278336 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H226 - H302 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | geen | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | (bij 20°C) 0,8286 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −23,6 °C | |||
| Kookpunt | 122,4 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 45 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
3-methylpentan-3-ol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O. De stof behoort tot de klasse der tertiaire alcoholen.
Synthese
De synthese van 3-methylpentan-3-ol verloopt via een dubbele Grignard-reactie tussen ethylmagnesiumbromide en ethylacetaat in watervrije diethylether of tetrahydrofuraan als oplosmiddel:
Uitgaande van butanon regageert ethylmagnesiumbromide in een enkele Grignard-reactie onder dezelfde reactieomstandigheden ook tot 3-methylpentan-3-ol.
Toepassing
3-methylpentan-3-ol wordt toegepast in de synthese van de tranquillizer emylcamaat.[1]
Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Sittig, Marshall (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia, 2. William Andrew, 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Gearchiveerd op 6 juli 2023. Geraadpleegd op 22 januari 2010.