(Bis(trifluoroacetoxy)jood)benzeen

[Bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van [bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen
Structuurformule van [bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen
Molecuulmodel van [bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen
Molecuulmodel van [bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen
Algemeen
Molecuul­formule C10H5F6IO4
Andere namen fenyljodobis(trifluoracetaat), PIFA
SMILES
FC(F)(F)C(=O)OI(OC(=O)C(F)(F)F)c1ccccc1
InChI
1/C10H5F6IO4/c11-9(12,13)7 (18)20-17(6-4-2-1-3-5-6)21-8 (19)10(14,15)16/h1-5H
CAS-nummer 2712-78-9
EG-nummer 220-308-0
Wikidata Q158535
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vast
Kleur wit tot geel
Smeltpunt 121-125 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

[Bis(trifluoroacetoxy)jood]benzeen is een hypervalente joodverbinding met als brutoformule C10H5F6IO4. De stof wordt als reagens gebruikt in de organische chemie en wordt toegepast bij bijvoorbeeld oxidaties en omleggingen.[1]

Dit artikel is uitgegeven door Wikipedia. De tekst is vrijgegeven onder de licentie Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0. Voor de mediabestanden kunnen aanvullende voorwaarden gelden.